Page 334 - จดหมายเหตุประเทศไทยปี 64

วันเสาร์ ที่ ๑๗ กรกฎาคม พุทธศักราช ๒๕๖๔ บริษัท สินมั่นคงประกันภัย จำากัด (มหาชน) ได้เผยแพร่ประกาศทางเว็บไซต์

และเพจเฟซบุ๊กของบริษัท โดยระบุว่า “ขอแจ้งยกเลิก จดหมายบอกเลิกกรมธรรม์ประกันภัยการติดเชื้อไวรัสโคโรนา ๒๐๑๙ (โควิด - ๑๙)
แบบเจอ จ่าย จบ หรือ COVID 2 in 1 ที่ลูกค้าได้รับ โดยบริษัท สินมั่นคงประกันภัย จำากัด (มหาชน) ยืนยันให้ความคุ้มครองกรมธรรม์ประกันภัย
ไวรัสโคโรนาการติดเชื้อไวรัสโคโรนา ๒๐๑๙ ดังกล่าวกับลูกค้าตามเดิม บริษัท สินมั่นคงประกันภัย จำากัด (มหาชน) ขออภัยลูกค้าเป็นอย่างสูง
มา ณ โอกาสนี้”

หน่วยงานเจ้าของเรื่อง : บริษัท สินมั่นคงประกันภัย จำากัด (มหาชน), คณะกรรมการกำากับและส่งเสริมการประกอบธุรกิจประกันภัย

วันศุกร์ ที่ ๑๖ กรกฎาคม พุทธศักราช ๒๕๖๔
เรื่อง คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล เปิดตัวนวัตกรรมชุดตรวจหาแอนติเจน

แบบรวดเร็ว

ภาพ : https://www.si.mahidol.ac.th/th/hotnewsdetail.asp?hn_id=2678

ตามประกาศกระทรวงสาธารณสุขเกี่ยวกับชุดตรวจหาแอนติเจนแบบรวดเร็ว (Antigen Test Kit : ATK) ซึ่งรัฐมนตรีว่าการกระทรวง

สาธารณสุข ลงนามและประกาศลงในราชกิจจานุเบกษา เมื่อวันจันทร์ ที่ ๑๒ กรกฎาคม พุทธศักราช ๒๕๖๔ โดยมีผลบังคับใช้ทันที และให้
สถานพยาบาลดำาเนินการได้ทันทีเมื่อมีความพร้อม ซึ่งสำานักงานคณะกรรมการอาหารและยา ได้ประกาศรายชื่อผลิตภัณฑ์ชุดตรวจสำาหรับ
โรคติดเชื้อไวรัสโคโรนา ๒๐๑๙ (โควิด - ๑๙) ประเภทชุดตรวจ Antigen Test Kit ที่ได้รับการอนุญาตให้ผลิต นำาเข้า แล้วนั้น มีสาระสำาคัญ
ตามประกาศกระทรวงสาธารณสุข ดังนี้
เพื่อให้มีการเข้าถึงการตรวจคัดกรองที่เกี่ยวข้องกับการวินิจฉัยการติดเชื้อ SARS-CoV-2 (เชื้อก่อโรค COVID-19) ด้วยตนเอง
อันจะทำาให้ประชาชนได้รับทราบถึงสถานการณ์ติดเชื้อก่อโรค COVID-19 ของตนเองตั้งแต่ในระยะเริ่มแรก นำาไปสู่กระบวนการตรวจวินิจฉัย
ยืนยัน รักษาและป้องกันที่เหมาะสมโดยเร็ว อาศัยอำานาจตามความในมาตรา ๕ วรรคหนึ่ง มาตรา ๖ (๔) (๖) (๘) (๑๐) (๑๓) (๑๘) และมาตรา ๔๕
วรรคสองแห่งพระราชบัญญัติเครื่องมือแพทย์ พ.ศ.๒๕๕๑ และมาตรา ๖ (๑) (ก) และมาตรา ๔๔ วรรคสองแห่งพระราชบัญญัติเครื่องมือ
แพทย์ พ.ศ. ๒๕๕๑ ซึ่งแก้ไขเพิ่มเติม โดยพระราชบัญญัติเครื่องมือแพทย์ พ.ศ. ๒๕๕๑ (ฉบับที่ ๓) พ.ศ. ๒๕๖๒ รัฐมนตรีว่าการกระทรวง
สาธารณสุข โดยคำาแนะนำาของคณะกรรมการเครื่องมือแพทย์ออกประกาศไว้ ดังต่อไปนี้
ประกาศนี้ให้ใช้บังคับตั้งแต่วันประกาศในราชกิจจานุเบกษาเป็นต้นไปในประกาศนี้

“ชุดตรวจและนำ้ายาที่เกี่ยวข้องกับการวินิจฉัยการติดเชื้อ SARS-CoV-2 (เชื้อก่อโรค COVID-19) แบบตรวจหาแอนติเจนด้วยตนเอง
(COVID-19 Antigen Test Self-Test Kits)” หมายความว่า นำ้ายา (Reagent) ผลิตภัณฑ์ที่มีนำ้ายา (Reagent Product) และส่วนประกอบของ
ชุดตรวจ (Kit Component) และให้รวมถึงตัวสอบเทียบ (Calibrator) หรือตัวควบคุม (Control Material) ที่เกี่ยวข้อง ไม่ว่าจะใช้โดยลำาพัง
หรือใช้ร่วมกัน เพื่อใช้ในการตรวจสอบ ตรวจยืนยัน หรือตรวจหาเชิงปริมาณ ในสิ่งส่งตรวจจากร่างกายมนุษย์เพื่อวินิจฉัยการติดเชื้อ SARS-CoV-2
(เชื้อก่อโรค COVID-19) ที่ไม่ใช้โดยตรงกับร่างกายมนุษย์ แต่ใช้กับสิ่งส่งตรวจจากร่างกายมนุษย์และได้พัฒนาขึ้นจนอยู่ในสภาพที่สมบูรณ์
เพื่อใช้ในการวินิจฉัย โดยใช้เบื้องต้นเพื่อหาภาวการณ์ติดเชื้อ
วันศุกร์ ที่ ๑๖ กรกฎาคม พุทธศักราช ๒๕๖๔ คณะแพทยศาสตร์ศิริราชพยาบาล มหาวิทยาลัยมหิดล เปิดเผยผลการศึกษา
นวัตกรรมชุดตรวจแอนติเจนจำาเพาะต่อโรคติดเชื้อไวรัสโคโรนาสายพันธุ์ใหม่ ๒๐๑๙ แบบรวดเร็ว โดยรองศาสตราจารย์ ดอกเตอร์
แพทย์หญิงอัญชลี ตั้งตรงจิตร หัวหน้าภาควิชาปรสิตวิทยา รองศาสตราจารย์ ดอกเตอร์นิทัศน์ สุขรุ่ง และทีมวิจัยจากศูนย์การออกแบบ

นวัตกรรมชีวการแพทย์ ภาควิชาปรสิตวิทยา ได้พัฒนานวัตกรรมชุดตรวจ Antigen Test Kit ที่มีราคาถูก ใช้งานได้ง่าย รวดเร็ว เป็นผลสำาเร็จ
และผ่านการประเมินประสิทธิภาพจากทางคณะกรรมการอาหารและยา (อย.) เรียบร้อยแล้ว โดยมีโรงงานผลิตเครื่องมือแพทย์ บริษัท แอฟฟิ
โนม จำากัด เป็นบริษัทผู้รับถ่ายทอดเทคโนโลยีเพื่อผลิตและจำาหน่าย นับว่าเป็นชุดตรวจคัดกรองโดยคนไทยและผลิตในประเทศไทยเพียงหนึ่ง
เดียวที่ได้รับอนุมัติจากคณะกรรมการอาหารและยา

324 จดหมายเหตุประเทศไทย พุทธศักราช ๒๕๖๔